fingolimod
Fingolimod (FTY720): risultati studio fase 3
Il farmaco Fingolimod (FTY720) preso per via orale sembra ridurre piĂą efficacemente la frequenza di ricadute rispetto all'Avonex (Interferon-beta 1a, somministrato per via intramuscolare). Questi i primi risultati di uno studio annuale in pazienti con SM Recidivante-Remittente.
Gravi infezioni – Una fatale – Questo è quello vissuto da due persone partecipanti a studi clinici sul farmaco FTY720 nel trattamento della sclerosi multipla
6 Giugno, 2008 Gravi infezioni – Una fatale – Questo è quello vissuto da due persone partecipanti a studi clinici sul farmaco FTY720 nel trattamento della sclerosi multipla.
Fingolimod nella sclerosi multipla recidivante
In questo studio sono stati reclutati 281 pazienti (etĂ 18-60 anni) affetti da sclerosi multipla. Per essere inclusi nello studio i pazienti doveva soffrire di una forma remittente caratterizzata da periodi di remissione alternati a peridodi di ricaduta.
I partecipanti sono stati randomizzati a fingolimod (1,25 oppure 5,0 mg/die) o placebo. Dopo 6 mesi di trattamento i pazienti del gruppo placebo sono stati a loro volta suddivisi in due gruppi trattati per altri 6 mesi con fingolimod 1,25 oppure 5,0 mg.
Sclerosi multipla, maxistudio sul genoma
La ricerca italiana sulla sclerosi multipla compie 20 anni e i festeggiamenti sono coronati da una serie di novità terapeutiche, di cui si è parlato all'ECTRIMS 2006 che si è svolto a Madrid. Ne parla Giancarlo Comi, Direttore della Divisione di Neurologia del San Raffaele di Milano: "Un importante studio danese ha evidenziato come ci sia un forte aumento della malattia nelle donne, dato in linea con tutte le crescite delle malattie autoimmuni.
Fingolimod riduce il numero di lesioni all’MRI e l’attività clinica di malattia
Fingolimod ( FTY720 ) è un nuovo immunomodulatore nel trattamento della sclerosi multipla recidivante.
I Ricercatori dello studio FTY720 D2201 hanno assegnato in modo casuale 281 pazienti a ricevere Fingolimod al dosaggio di 1.25mg o 5mg, oppure placebo una volta al giorno.
Il periodo osservazionale è stato di 6 mesi.
L’end point primario era rappresentato dal numero totale mensile di lesioni captanti il gadolinio all’MRI pesata in T1.
Un totale di 255 pazienti ha completato lo studio.
Benefici del Fingolimod nei pazienti con sm recidivante
Il The New England Journal of Medicine ha pubblicato uno studio clinico di fase II che ha mostrato i benefici del trattamento con Fingolimod ( FTY720 ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante.
L’assunzione giornaliera per os di Fingolimod per 6 mesi ha ridotto l’attività di malattia fino all’80% ed ha ridotto le recidive cliniche in misura superiore al 50%, rispetto al placebo.
Efficacia di Fingolimod nella prevenzione delle ricadute nella sclerosi multipla
Mercoledì, 13 Settembre - Ricercatori Svizzeri riferiscono che un farmaco orale chiamato “fingolimod” si era dimostrato efficace nella prevenzione delle ricadute, in persone affette da sclerosi multipla.
Novartis: 45 nuove molecole in sviluppo
Novartis ha 76 progetti in sviluppo, di cui 50 in Fase II, III o di registrazione . Di queste 45 sono nuove molecole.
Tra i nuovi composti:
Galvus ( Vildagliptin, in precedenza LAF237, per il diabete di tipo 2 ), farmaco appartenente ad una nuova classe per il trattamento del diabete tipo 2, è stato sottoposto per approvazione negli Stati Uniti, mentre l'approvazione in Europa è prevista prima della fine del 2006.
Benefici a 12 mesi di FTY720 nella sclerosi multipla recidivante
I dati riguardanti l’estensione di uno studio di fase II a 12 mesi hanno confermato gli effetti di FTY720, un nuovo farmaco per os nel trattamento della sclerosi multipla recidivante.
Benefici a 12 mesi di FTY720 nella sclerosi multipla recidivante
( Xagena - Neurologia ) - I dati riguardanti l’estensione di uno studio di fase II a 12 mesi hanno confermato gli effetti di FTY720, un nuovo farmaco per os nel trattamento della sclerosi multipla recidivante.
Ultime news
Sono stati presentati i primi risultati dello studio di fase III ALLEGRO, che hanno mostrato una riduzione statisticamente significativa nel tasso annualizzato di recidive nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, trattati con Laquinimod 0.6 mg/die per via orale, rispetto al gruppo placebo.
Inoltre sono stati raggiunti altri endpoint clinici, tra cui la riduzione significativa della progressione della disabilitĂ , misurata alla scala EDSS (Expanded Disability Severity Scale).
The prevailing view on multiple sclerosis etiopathogenesis has been challenged by the suggested new entity chronic cerebrospinal venous insufficiency. To test this hypothesis, we studied 21 relapsing-remitting multiple sclerosis cases and 20 healthy controls with phasecontrast magnetic resonance imaging. In addition, in multiple sclerosis cases we performed contrastenhanced magnetic resonance angiography. We found no differences regarding internal jugular venous outflow, aqueductal cerebrospinal fluid flow, or the presence of internal jugular blood reflux. Three of 21 cases had internal jugular vein stenoses. In conclusion, we found no evidence confirming the suggested vascular multiple sclerosis hypothesis.
ANN NEUROL 2010;68:255–259