natalizumab

La Neurologia del Policlinico di Foggia al passo con i tempi nella terapia della Sclerosi multipla. Il Centro per la Sclerosi Multipla della Struttura Complessa Ospedaliera di Neurologia, infatti, rispondendo ai requisiti ministeriali di affidabilità, esperienza e competenza, è stato autorizzato dal Ministero della Salute alla prescrizione del Natalizumab, anticorpo monoclonale, per le forme “relapsing-remitting” della Sclerosi multipla.    

Febbraio 2007 - Sarà autorizzato a breve dal nostro Ministero della Salute l’utilizzo negli ospedali del Natalizumab, un farmaco per combattere la sclerosi multipla, già autorizzato negli Stati Uniti dalla Fda e il cui ingresso in Italia è prossimo.

Il farmaco potrà essere somministrato però solo ad un limitato numero di pazienti a causa dei suoi diversi effetti collaterali.

Da gennaio sarà disponibile anche in Italia natalizumab, il primo anticorpo monoclonale per il trattamento della sclerosi multipla. Molti pazienti che non rispondono alle cure fino ad ora disponibili potranno avere nuove speranze per combattere l’evoluzione di questa grave patologia.

Da gennaio sarà disponibile anche in Italia natalizumab, il primo anticorpo monoclonale per il trattamento della sclerosi multipla. Molti pazienti che non rispondono alle cure fino ad ora disponibili potranno avere nuove speranze per combattere l’evoluzione di questa grave patologia.

Nel terzo trimestre il fatturato complessivo di Biogen Idec ha conseguito un progresso del 18% rispetto allo stesso periodo dell'esercizio precedente, attestandosi a USD 703 milioni. Entrambi i prodotti di punta dell'azienda, Avonex e Rituxan, hanno continuato a far registrare tassi di crescita a doppia cifra. Il fatturato di Avonex, specifico per la sclerosi multipla (SM), è aumentato del 19% a USD 445 milioni, mentre l'anticorpo Tysabri, nuovamente approvato per la sclerosi multipla, ha realizzato vendite per USD 8 milioni.

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso il ritorno sul mercato del farmaco Natalizumab ( Tysabri ), un anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla in forma recidivante.

Tysabri era stato approvato dall’FDA nel novembre 2004, ma era stato ritirato nel febbraio 2005 dopo che 3 pazienti nel corso di studi clinici avevano sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva, una grave infezione virale che colpisce il cervello.

I dati presentati alla conferenza formativa di AMCP (Academy of Managed Care Pharmacy) evidenziano anche l'impatto di TYSABRI(R) sulla qualità della vita e l'efficienza dei costi delle terapie contro la sclerosi multipla

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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso il ritorno sul mercato del farmaco Natalizumab ( Tysabri ), un anticorpo monoclonale per la sclerosi multipla in forma recidivante.

Tysabri era stato approvato dall’FDA nel novembre 2004, ma era stato ritirato nel febbraio 2005 dopo che 3 pazienti nel corso di studi clinici avevano sviluppato leucoencefalopatia multifocale progressiva, una grave infezione virale che colpisce il cervello.

Mercoledì, 13 Settembre - Ricercatori Svizzeri riferiscono che un farmaco orale chiamato “fingolimod” si era dimostrato efficace nella prevenzione delle ricadute, in persone affette da sclerosi multipla.

5 Luglio 2006 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il ritorno sul mercato di Tysabri ( Natalizumab ), seppur con restrizioni d’uso.

Tysabri è un anticorpo monoclonale impiegato per trattare i pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla e per ridurre la frequenza delle esacerbazioni.

Tysabri verrà impiegato in monoterapia, perché l’associazione con altri farmaci immunomodificanti potrebbe comportare dei rischi.