Usa. Missouri. Si votera' a novembre sulla ricerca con le cellule staminali
Dopo mesi di battaglie legali e di raccolta firme, solo 2 delle 18 iniziative referendarie sono state ammesse alla consultazione elettorale del prossimo novembre.
Tra le firme autenticate dalle autorita' statali, quelle raccolte dal Missouri Stem Cell Research and Cures, circa 210 mila, sull'introduzione di un emendamento costituzionale a protezione della ricerca con le cellule staminali e la clonazione terapeutica.
Gli oppositori della ricerca con le cellule staminali embrionali si stanno gia' preparando alla battaglia per il "no". Al loro fianco la Chiesa cattolica, che finanzia pesantemente la campagna.
I sostenitori del "si'" avevano gia' raccolto 10 milioni di dollari a meta' maggio, mentre il fronte del "no" solamente 144 mila dollari per la fine di aprile.
Ora gli oppositori della ricerca con le staminali embrionali cercano l'aiuto dei cattolici e dei conservatori religiosi. All'inizio dell'estate hanno dato il via ad una campagna pubblicitaria alla radio e alla Tv grazie ai finanziamenti raccolti dalla Chiesa cattolica. Il vescovo di Kansas City, Robert Finn, ha detto che gli spot referendari avevano lo scopo di "sottolineare specificamente i mali associati con la ricerca con le cellule staminali embrionali".
Ultime news
The prevailing view on multiple sclerosis etiopathogenesis has been challenged by the suggested new entity chronic cerebrospinal venous insufficiency. To test this hypothesis, we studied 21 relapsing-remitting multiple sclerosis cases and 20 healthy controls with phasecontrast magnetic resonance imaging. In addition, in multiple sclerosis cases we performed contrastenhanced magnetic resonance angiography. We found no differences regarding internal jugular venous outflow, aqueductal cerebrospinal fluid flow, or the presence of internal jugular blood reflux. Three of 21 cases had internal jugular vein stenoses. In conclusion, we found no evidence confirming the suggested vascular multiple sclerosis hypothesis.
ANN NEUROL 2010;68:255–259
Pubblichiamo l'aggiornamento che l'AIFA ha apportato al foglio di consenso informato per il Tysabri.
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Tysabri – Modulo di inizio trattamento TYSABRI 300 mg concentrato per soluzione per infusione Natalizumab
Legga questo modulo attentamente prima di iniziare il trattamento con TYSABRI. La preghiamo di seguire i consigli contenuti in questo modulo per assicurarsi che lei sia stato pienamente informato e che abbia compreso i rischi della PML (leucoencefalopatia multifocale progressiva), della sindrome IRIS (sindrome infiammatoria da immunoricostituzione) e di altri importanti eventi avversi associati all’utilizzo di TYSABRI.