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Bigpedros
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 Inviato: Mer Lug 14, 2010 Oggetto: Csvvi Lazio |
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14-07-2010
LAZIO: CONSIGLIO,SI' SPERIMENTAZIONE ANGIOPLASTICA PER SCLEROSI MULTIPLA
(RIPETIZIONE CORRETTA).
(ASCA) - Roma, 14 lug - Il Consiglio regionale del Lazio, presieduto da Mario Abbruzzese, ha approvato all'unanimita' la mozione presentata dai consiglieri del gruppo ''La Destra'' - Francesco Storace e Roberto Buonasorte - che impegna la Giunta a elaborare un protocollo per la sperimentazione del trattamento di angioplastica dilatativa per i malati di sclerosi multipla affetti da insufficienza venosa cerebro-spinale cronica (Ccsvi).
Questo trattamento, spiega una nota del Consiglio regionale, sperimentato per la prima volta dal chirurgo vascolare Paolo Zamboni per cercare di alleviare le sofferenze della moglie affetta da sclerosi multipla, mira a rimuovere gli accumuli di ferro sulle pareti delle vene del collo, che bloccano il normale percorso del sangue dal cervello al cuore.
''L'intervento per ripristinare il flusso sanguigno nei malati di sclerosi multipla - ha spiegato Buonasorte - e' un intervento di angioplastica dilatativa da eseguirsi in regime di day hospital e finora ha determinato una migliore qualita' della vita nei pazienti. Tuttavia e' necessario che tale intervento venga eseguito in regime di convenzione anche nella nostra regione, dal momento che chi e' colpito da sclerosi multipla gia' normalmente e' costretto a curarsi con farmaci costosissimi''.
La mozione ha ricevuto consensi anche tra i banchi dell'opposizione.
In particolare, per la ''Lista Bonino-Pannella'', e' intervenuto il consigliere Rocco Berardo, per il quale ''impegnarsi per introdurre questa sperimentazione anche nel Lazio significa evitare il cosiddetto 'turismo della salute', in base al quale la gia' disagiata categoria di malati gravi e' costretta a recarsi in altre regioni o all'estero per provare delle cure non disponibili nel proprio territorio di residenza''.
Il trattamento proposto dal professor Zamboni e' infatti gia' praticata in Bulgaria, Francia, Germania, Giordania, India, Irlanda del Nord, Kuwait, Polonia, Serbia e Usa.
Le Regioni Sicilia e Puglia, nei mesi scorsi, hanno avviato dei percorsi per favorire la sperimentazione in Italia di questa cura.
res-map/sam/bra
(Asca)
cssvi Lazio
Riporto integralmente una notizia di stampa riguardante la regione LAZIO.
Speriamo ci si muova in fretta
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miluna
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miluna
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| Inviato: Gio Lug 15, 2010 Oggetto: |
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Nessuno deve essere lasciato solo
La mozione presentata da Roberto Buonasorte e Francesco Storace per introdurre nel Lazio la sperimentazione angioplastica per i malati affetti da sclerosi multipla è stata approvata ad un’unanimità dal Consiglio.
Qualcosa si è mosso, una luce, una possibilità in più per quelle 4000 persone della nostra regione che si trovano a convivere e combattere ogni giorno contro un male di cui oggi purtroppo ancora non si conosce la cura. Per loro il trattamento di angioplastica dilatativa permetterà di contrastare i sintomi della grave malattia debilitativa.
La Giunta adesso dovrà elaborare un protocollo per il trattamento applicato per la prima volta dal chirurgo vascolare Paolo Zamboni impegnato ad alleviare le sofferenze della moglie malata.
L’ intervento, eseguito in day hospital mira a rimuovere gli accumuli di ferro sulle pareti delle vene del collo, che bloccano il normale percorso del sangue dal cervello al cuore.
“L’ operazione per ripristinare il flusso sanguigno nei malati- ha spiegato Buonasorte – è un intervento di angioplastica dilatativa che determinerà una migliore qualità della vita nei pazienti.
La mozione passata con il consenso di tutti, opposizione compresa dimostra la qualità degli interventi ed il lavoro che in Regione stiamo portando avanti per fare in modo che nessuno resti indietro e che i diritti delle persone più deboli siano sempre tutelati.
E’ nostra intenzione lavorare affinché la mozione trovi rapida attuazione in Giunta. Coinvolgeremo le associazioni dei malati che solo ora cominciano a comprendere che le istituzioni come la regione Lazio non li lasceranno soli.
giovedì 15 luglio 2010
http://www.storace.it/2010/07/15/nessuno-d...iato-solo/ |
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miluna
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| Inviato: Gio Lug 15, 2010 Oggetto: |
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Sclerosi multipla: una nuova speranza dal Lazio
Il consiglio regionale ha approvato la mozione, presnetata da Storace e Buonasorte, per richiedere la sperimentazione nel Lazio del trattamento di angioplastica dilatativa per i malati di sclerosi multipla è stata approvata con il voto unanime dell’ Assemblea.
La mozione presentata dai consiglieri regionale de “La Destra” Roberto Buonasorte e Francesco Storace per richiedere la sperimentazione nel Lazio del trattamento di angioplastica dilatativa per i malati di sclerosi multipla è stata approvata con il voto unanime dell’ Assemblea. “Solo nel Lazio – spiegano i proponenti - sono circa 4000 le persone colpite da sclerosi multipla, una malattia invalidante per la quale oggi non esistono percorsi terapeutici che portino alla cura.
Il prof. Paolo Zamboni, chirurgo vascolare dell’ università di Ferrara, per cercare di curare la moglie affetta da questo male, ha individuato dei problemi di circolazione alle vene del collo che bloccano il normale percorso del sangue dal cervello al cuore; tale blocco, provoca un accumulo di ferro sulle pareti della vena occlusa e genera radicali liberi che infiammano il cervello e determinano le placche della sclerosi multipla.
Il medico ha illustrato come con un intervento atto a ripristinare il normale flusso sanguigno, eseguito in day hospital, genera una migliore qualità di vita nei malati.
Questo tipo di cura denominata “liberazione”, già praticata in Polonia, Giordania, Usa, Kuwait, Bulgaria, Francia, Germania, India, Irlanda, del Nord e Serbia potrà essere sperimentata nella Regione Lazio con notevoli benefici per i malati. Con la mozione approvata questa mattina- concludono- entro un anno anche nel Lazio si avvierà il metodo Zamboni, di questo siamo molto soddisfatti”.
giovedì 15 luglio 2010
http://www.dimmidipiu.it/stories/homepage/...dal_lazio/ |
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miluna
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miluna
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| Inviato: Ven Lug 16, 2010 Oggetto: |
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Sclerosi, Storace (La Destra): ” Ignobile censura su approvazione mozione"
Roma, 16 lug. 2010 – “ Tra i quattromila cittadini del Lazio malati di sclerosi multipla non ci sono cronisti, vista l’ ignobile censura di stampa sulla mozione approvata dal consiglio regionale.
Le malattie si sconfiggono con le cure, con la ricerca e con la mobilitazione culturale e sociale attorno a nuove forme di sperimentazione.
Ma i malati di sclerosi multipla sembrano non aver diritto ad avere voce.
Per dare loro speranza di cura e di vita occorrono soldi: ma la stampa ha deciso di tagliare prima dei governi . Speriamo che Renata Polverini sia più sensibile
all’ informazione”. Lo afferma in una nota il capogruppo della “La Destra” alla Regione Lazio Francesco Storace.
(OMNIROMA)
venerdì 16 luglio 2010
http://www.atuttadestra.net/?p=19522#ixzz0tqSM5EjQ |
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pronto1
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| Inviato: Ven Lug 16, 2010 Oggetto: |
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PROVATE A VEDERE QUESTO:
http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?WO=200...LAY=STATUS
l'ho appena trovato ed non ho avuto ancora il tempo di tradurmelo vedrò sabato e domenica
da quello che ho capito indica il metodo secondo zamboni per la diagnosi della CCSVI
_________________
IL MIO AVATAR ADESSO RAPPRESENTA LA MIA SITUAZIONE VENOSA A LIVELLO GIUGULARE |
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miluna
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| Inviato: Ven Lug 16, 2010 Oggetto: |
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Lazio: La Destra, speriamo tempi rapidi per mozione sclerosi multipla
ASCA - Roma, 16 lug. 2010 - '' La presa di posizione della Presidente Polverini in merito alla mozione sulla sclerosi multipla da noi presentata ed approvata
all' unanimità dal Consiglio potrebbe permettere un iter di lavorazione al protocollo rapido ''.
Lo dichiarano in una nota congiunta Roberto Buonasorte e Francesco Storace Consiglieri della 'La Destra' alla regione Lazio.
'' Speriamo - concludono - che quanto prima il metoto Zamboni sia a disposizone dei 4000 malati del Lazio ''.
agenzia di stampa Asca - res/cam/bra
venerdì 16 luglio 2010
http://www.asca.it/regioni-LAZIO__LA_DESTR...zio-8.html
Lazio: Polverini, sosteniamo mozione su sclerosi multipla
(ASCA) - Roma, 16 lug. 2010 - '' La Regione è vicina ai malati di sclerosi multipla e sostiene la mozione dei consiglieri della Destra.
Ci attiveremo per creare le condizioni affinchè anche nel Lazio ci sia la necessaria attenzione ''. Lo dichiara il presidente della Regione Lazio, Renata Polverini, in merito alla mozione a sostegno dei malati di sclerosi multipla, presentata dai consiglieri Storace e Buonasorte, e approvata all' unanimità dal Consiglio regionale.
agenzia di stampa Asca - res/cam/ss
venerdì 16 luglio 2010
http://www.asca.it/regioni-LAZIO__POLVERIN...111--.html |
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miluna
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miluna
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| Inviato: Mar Lug 27, 2010 Oggetto: |
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REGIONE LAZIO: l'Associazione incontra il Consigliere Roberto Buonasorte
Nei giorni scorsi il Consiglio regionale del Lazio, presieduto da Mario Abbruzzese, ha approvato all'unanimità la mozione presentata dai consiglieri del gruppo
''La Destra'' - Francesco Storace e Roberto Buonasorte - che impegna la Giunta a elaborare un protocollo per la sperimentazione del trattamento di angioplastica dilatativa per i malati di sclerosi multipla affetti da insufficienza venosa cerebro-spinale cronica (Ccsvi).
La mozione ha ricevuto consensi anche tra i banchi dell'opposizione.
Mercoledì 28 luglio assieme a Daniele Agostini, in rappresentanza di CCSVI nella SM Lazio, incontrerò il Consigliere regionale Roberto Buonasorte, colui che insieme al Senatore Francesco Storace ha presentato, in Regione, la mozione di cui sopra. L’incontro sarà utile per meglio approfondire il prosieguo dell’iter burocratico alla luce anche di quanto da noi prospettato in sede di audizione presso il Consiglio Superiore di Sanità.
Francesco Tabacco
Inviato da francesco.tabacco il Lun, 26/07/2010 - 19:19
http://www.ccsvi-sm.org/?q=node/280 |
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miluna
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| Inviato: Mer Lug 28, 2010 Oggetto: |
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4mila malati di sclerosi multipla nel Lazio attendono risposte sul protocollo Zamboni
Questa mattina il consigliere Roberto Buonasorte (La Destra) membro della commissione sanità, ha incontrato con il capogruppo Francesco Storace il dottor Francesco Tabacco presidente dell’ associazione CCSVI-SM, Daniele Agostini associato della Regione Lazio e Roberta Sibaud responsabile della tutela disabilità de “La Destra” per parlare della mozione Zamboni tanto voluta da Roberto Buonasorte, coofirmata da Francesco Storace ed approvata ad unanimità dal Consiglio.
“Anche grazie alla presa di posizione assunta dalla presidente Polverini – dichiara Buonasorte – auspichiamo che l’iter di lavorazione al protocollo sia rapido e il SSN prenda a carico l’ effettuazione delle diagnosi di CCSVI e degli interventi in day ospital”.“Come mai – prosegue Buonasorte – non è ancora possibile, all’ interno di un percorso strutturato, curare la CCSVI come patologia, quando diagnosi e terapia sono già oggetto di linee guida accettate internazionalmente dalla totalità della comunità scientifica”.
Il consigliere Buonasorte, insieme al capogruppo Francesco Storace, promuoverà, quanto prima, l’ organizzazione di un dibattito in cui lo stesso professor Zamboni spieghi, alla presenza di personalità della politica, e della scienza, la valenza del suo protocollo atto a migliorare la vita dei malati di Sclerosi Multipla.
mercoledì 28 luglio 2010
http://www.ladestranews.it/notizie-la-dest...mboni.html |
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| Inviato: Mer Lug 28, 2010 Oggetto: |
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SCLEROSI, BUONASORTE (LA DESTRA): «APPROVARE PROTOCOLLO ZAMBONI»
Roma, 28 lug.2010 – «Questa mattina», si legge in una nota, «il consigliere Roberto Buonasorte (La Destra) membro della commissione sanità, ha incontrato con il capogruppo Francesco Storace il dottor Francesco Tabacco presidente
dell’ associazione CCSVI-SM, Daniele Agostini associato della Regione Lazio e Roberta Sibaud responsabile della tutela disabilità de ‘La Destrà per parlare della mozione Zamboni tanto voluta da Roberto Buonasorte, cofirmata da Francesco Storace ed approvata ad unanimità dal Consiglio».
«Anche grazie alla presa di posizione assunta dalla presidente Polverini – dichiara Buonasorte – auspichiamo che l’ iter di lavorazione al protocollo sia rapido e il SSN prenda a carico l’effettuazione delle diagnosi di CCSVI e degli interventi in day ospital». «Come mai – prosegue Buonasorte – non è ancora possibile,
all’ interno di un percorso strutturato, curare la CCSVI come patologia, quando diagnosi e terapia sono già oggetto di linee guida accettate internazionalmente dalla totalità della comunità scientifica».
«Il consigliere Buonasorte, insieme al capogruppo Francesco Storace, promuoverà, quanto prima, l’ organizzazione di un dibattito in cui lo stesso professor Zamboni spieghi, alla presenza di personalità della politica, e della scienza, la valenza del suo protocollo atto a migliorare la vita dei malati di Sclerosi Multipla», conclude la nota.
(omniroma)
http://www.atuttadestra.net/?p=21488
mercoledì 28 luglio 2010 |
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miluna
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miluna
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Residenza: miciolandia
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| Inviato: Sab Lug 31, 2010 Oggetto: |
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I MALATI DI SCLEROSI MULTIPLA SCRIVONO A STORACE
Ill.mo Segretario,
apprendo del Suo energico intervento finalizzato a chiarire l’ ambigua situazione creatasi a proposito della concreta applicazione del metodo, diagnostico e terapeutico, scoperto dal Prof. Zamboni e oggetto di un’ aspra polemica in seno alla c.d. “comunità scientifica”.
Sono sicura che, se fosse stato ancora Lei il ministro della Salute, le procedure sarebbero state assai più celeri e trasparenti.
In moltissimi Paesi del mondo il trattamento di angioplastica per i malati di SM è una realtà fin da febbraio, qui invece, fra organismi “rappresentativi” dei pazienti che mettono paletti, ministero che attiva il CSS, protocolli di sperimentazione che dovevano esser resi noti a giugno, illazioni che parlano di sperimentazione pilotata per affossare la scoperta, stiamo arrivando all’ autunno ancora col biglietto del circo in mano, in attesa che inizi lo spettacolo e si sappia chi può entrare e chi deve restare fuori.
E anche fra coloro che entrano, metà vedranno gli acrobati, i pagliacci e le belve, l’ altra metà avrà una bella benda sugli occhi, non sia mai si illuda con l’ effetto placebo. Personalmente, da qualche mese vedo solo i pagliacci e pochissime persone serie, prontamente messe in minoranza. Non ho memoria di sperimentazioni randomizzate e in doppio cieco su un intervento chirurgico, tanto più se si tratta dell’ intervento di venografia ed eventuale angioplastica, entrato nel novero delle prestazioni sanitarie da oltre 25 anni!
Le leggi in vigore prescrivono una complessa trafila sperimentale per i FARMACI, mentre per la chirurgia, a parte i trapianti d’ organo, non mi pare sia mai stato fatto nulla di simile: appendicectomie, mastectomie, asportazioni di cisti e di masse tumorali, parti cesarei, liposuzione, agopuntura, impianti di protesi di tutti i tipi, in odontoiatria, in ortopedia, in cardiochirurgia. Persino la chirurgia estetica è un diritto consolidato, in Italia; se voglio farmi correggere le orecchie a sventola, modificare naso e palpebre, innestare due seni o asportare qualcosa (secondo me) in più, devo solo trovarmi un chirurgo bravo e pagarlo.
Mai ho sentito parlare di pazienti oncologici operati in doppio cieco, a metà si toglie il tumore, a metà no e vediamo cosa succede! Eppure oggi la comunità scientifica si sveglia e, solo per la CCSVI, pretende che prima sia dimostrata la correlazione con l’ SM, che partano i centri pilota, che metà dei pazienti sia presa per i fondelli, che i risultati siano pubblicati, dopo un follow up di un anno o due. In evidente e stridente contrasto con la storia della medicina, con le elementari prerogative dei medici e con le sacrosante aspettative dei pazienti!
Segretario, siamo in 58.000 a sperare in una rapida e decisiva risoluzione della contesa e confidiamo nel Suo autorevole contributo per allontanare lo spettro della disabilità che, per molti di noi, è già una triste realtà e diventa più pesante ogni giorno che passa! La ringrazio infinitamente per il Suo impegno e la Sua sensibilità, confermandoLe i sensi della mia sincera stima.
Cordiali saluti
Rita Scopece e i 58000 malati di sclerosi multipla
sabato 31 luglio 2010
http://www.atuttadestra.net/?p=22200 |
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Cinzia33
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| Inviato: Mar Ago 03, 2010 Oggetto: |
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L'incontro con il Consigliere della Regione Lazio
Roma, 28 luglio 2010 - Questa mattina abbiamo incontrato, presso la sede della Regione Lazio, il Consigliere Roberto Buonasorte (La Destra), membro della Commissione Sanità. Era con me, in rappresentaza del Gruppo CCSVI-SM Lazio, Daniele Agostini. All'incontro erano, tra gli altri, presenti il Senatore Francesco Storace e Roberta Sibaud, responsabile della tutela disabilità de "La Destra". L'incontro, su invito del Gruppo consiliare "La Destra", si è realizzato al fine di meglio argometare le ragioni che ci hanno spinto a richiedere l'immediato riconoscimento da parte delle Istituzioni di diagnosi e terapia per CCSVI in considerazione a quanto già scientificamente validato dal Consensus di Montecarlo.
Buonasorte ha auspicato che la mozione Zamboni, tanto da lui voluta, cofirmata da Francesco Storace ed approvata all' unanimità dal Consiglio, anche grazie alla presa di posizione assunta dalla Presidente Polverini, possa seguire un iter di lavorazione al protocollo rapido e che il SSN prenda a carico l’effettuazione delle diagnosi di CCSVI e degli interventi di angioplastica dilatativa delle vene in day ospital. «Come mai – si è domandato Buonasorte – non è ancora possibile, all’interno di un percorso strutturato, curare la CCSVI come patologia, quando diagnosi e terapia sono già oggetto di linee guida accettate internazionalmente dalla totalità della comunità scientifica internazionale ?».
Abbiamo ben argomentato la risposta a questa sua domanda consegnando ampia documentazione scientifica ed anedottica.
Il Consigliere Buonasorte, insieme al capogruppo Francesco Storace, ha manifestato, poi, l'intenzione di promuovere quanto prima l’organizzazione di un dibattito, coinvolgendo la Regione Lazio, in cui lo stesso professor Zamboni possa spiegare, alla presenza di personalità della politica, e della scienza, la valenza del suo protocollo atto a migliorare la vita dei malati di Sclerosi Multipla.
 Immagine ridimensionata
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http://www.facebook.com/video/video.php?v=...amp;ref=mf
Inviato da francesco.tabacco il Gio, 29/07/2010 - 00:54
http://www.ccsvi-sm.org/?q=node%2F283 |
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gigi26970
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| Inviato: Sab Ago 07, 2010 Oggetto: |
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Lazio: Storace e Buonasorte (La Destra), ok emendamento bilancio per malati sclerosi multipla
Roma, 7 ago. - (Adnkronos) - ''Finalmente uno spiraglio di luce si intravede all'orizzonte per quattromila malati si sclerosi multipla della nostra Regione''. Lo dichiarano in una nota congiunta i consiglieri regionali de La Destra Francesco Storace e Roberto Buonasorte.
''Infatti - si legge nella nota - dopo l'approvazione all'unanimita' da parte del Consiglio di una mozione proposta da La Destra che impegnava la Giunta ad intraprendere tutte le iniziative possibili affinche' anche nel Lazio si potesse avviare il protocollo del Prof.essor Zamboni, questa mattina, dopo una maratona di oltre 50 ore che sono servite per approvare l'assestamento di bilancio, e' stato approvato l'emendamento di Storace e Buonasorte in tal senso".
Con l'emendamento dei consiglieri regionali de La Destra e' previsto uno stanziamento di 100 mila euro per l'anno 2010 e altrettanto per il 2011. ''Sappiamo - concludono i consiglieri de La Destra - che non e' sufficiente, ma intanto e' una prima risposta e per questo ringraziamo la maggioranza di centro-destra e il Presidente Polverini per la sensibilita' dimostrata nel sostenere la nostra iniziativa.'' |
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Cinzia33
affezionato
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| Inviato: Sab Ago 07, 2010 Oggetto: |
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LA DESTRA: SPIRAGLIO LUCE PER MALATI SCLEROSI MULTIPLA
Roma, 07 agosto 2010 – «Finalmente uno spiraglio di luce si intravede all’orizzonte per quattromila malati si sclerosi multipla della nostra Regione». Lo dichiarano in una nota congiunta i Consiglieri regionali de La Destra Francesco Storace e Roberto Buonasorte. «Infatti, dopo l’approvazione all’unanimità da parte del consiglio di una mozione proposta da La Destra che impegnava la giunta ad intraprendere tutte le iniziative possibili affinché anche nel Lazio si potesse avviare il protocollo del Prof. Zamboni – prosegue il comunicato – questa mattina, dopo una maratona di oltre 50 ore che sono servite per approvare l’assestamento di bilancio, è stato approvato l’emendamento.
Con l’emendamento è previsto uno stanziamento di 100mila per l’anno 2010 e altrettanto per il 2011». «Sappiamo – concludono i consiglieri de La Destra – che non è sufficiente, ma intanto è una prima risposta e per questo ringraziamo la maggioranza di centro-destra e il Presidente Polverini per la sensibilità dimostrata nel sostenere la nostra iniziativa».
(omniroma)
http://www.atuttadestra.net/?p=23406
http://www.libero-news.it/regioneespanso.jsp?id=467248 |
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miluna
affezionato
Residenza: miciolandia
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| Inviato: Gio Set 02, 2010 Oggetto: |
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Regione Lazio
Sì alla sperimentazione dell’angioplastica per i malati di sclerosi
Il Consiglio regionale del Lazio, il 14 luglio 2010, ha approvato all’unanimità la mozione presentata dai consiglieri del gruppo “La Destra” che impegna la Giunta a elaborare un protocollo per la sperimentazione del trattamento di angioplastica dilatativa per i malati di sclerosi multipla affetti da insufficienza venosa cerebro-spinale cronica (Ccsvi).
La mozione ha ricevuto consensi e concreta partecipazione anche tra i banchi dell’opposizione. In particolare, per la “Lista Bonino-Pannella”, è intervenuto il consigliere Rocco Berardo, per il quale “impegnarsi per introdurre questa sperimentazione anche nel Lazio significa evitare il cosiddetto ‘turismo della salute’, in base al quale la già disagiata categoria di malati gravi è costretta a recarsi in altre regioni o all’estero per provare delle cure non disponibili nel proprio territorio di residenza”;
inoltre la lista Bonino-Pannella ha emendato la mozione fissando il termine di un anno entro il quale la dovrà essere iniziata la sperimentazione. Questo trattamento, avviato dal chirurgo vascolare Paolo Zamboni (vedi agenda Agenda Coscioni, giugno 2010) per cercare di alleviare le sofferenze della moglie affetta da sclerosi multipla, mira a rimuovere gli accumuli di ferro sulle pareti delle vene del collo, che bloccano il normale percorso del sangue dal cervello al cuore.
La Regione Lazio ha stanziato 100 mila euro per la sperimentazione.
Agenda Coscioni > Agenda Coscioni anno V n.09: Settembre 2010
Giovedì, 2 settembre, 2010 - 17:21
http://www.lucacoscioni.it/articoloagenda/...i-sclerosi |
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magiu
affezionato
Residenza: vicenza
Messaggi: 1303 |
| Inviato: Gio Set 02, 2010 Oggetto: |
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| miluna ha scritto: | | “impegnarsi per introdurre questa sperimentazione anche nel Lazio significa evitare il cosiddetto ‘turismo della salute’, |
l'effetto domino è iniziato!!    
carini e coccolosi.. |
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linoCivitavecchia
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| Inviato: Gio Set 09, 2010 2:36 pm Oggetto: |
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Ciao a tutti.
Mia suocera è affetta da sclerosi multipla in fase avanzata (è su una sedia a rotelle da 5 anni). Ho scoperto solo oggi questo forum e la Ccsvi. La sperimentazione del professor Zamboni ho letto, spero senza sbagliare, che consiste in un'operazione in anestesia locale e che potrebbe migliorare le continue cefalee e il senso d'affaticamento dei pazienti.
Mi chiedevo se questa sperimentazione possa avere effetti anche su chi, come mia suocera, è in una fase avanzata della patologia.
Esiste un modo per contattare l'equipe del professor Zamboni, o comunque qualche altra equipe che attua la sperimentazione. Io sono di Civitavecchia, mentre mia suocera si trova in Calabria.
Ringrazio in anticipo tutti coloro che vogliano e possono darmi una risposta. |
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Inserimento non attivo. L'argomento è bloccato oppure non sei identificato.
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