Tysabri-Antargen-Ne sapete q.cosa?

[daniela]

Ho letto questa notizia su internet, ma non ho mai sentito parlare nessuno di voi di questo farmaco.
Sembrerebbe interessante.
Che ne pensate?
Avete notizie in merito?

http://italiasalute.leonardo.it/news.asp?ID=6677

[Maryketta]

Quello che so io è quello che mi hanno detto in ospedale la settimana scorsa

Il Tysabri è un farmaco che arriverà in Italia fra un po'
pensano per il prossimo anno

E' un farmaco che dicono sia indicato in particolare per i giovani
o comunque per una forma progressiva che si possa in qualche modo controllare

Non so quanto possa essere veritiera come versione
ma questo è quanto so
e che mi è stato riferito

[Marco69]

ciao Daniela.Per quello che so io,dovrebbe arrivare alla fine di quest'anno.
E' un farmaco monoclonale,ovvero,dovrebbe colpire solamente le cellule
che provocano l'attaco nella Sclerosi Multipla.Di più non so. Marco69

[daniela]

Bè è già qualcosa!
Cmq è positivo che arrivino nuovi farmaci, anche se io in questi giorni, leggendo, rileggendo e ricercando mi sto facendo un'idea tutta mia...e non so come pormi in generale sulla ricerca.
Ho un pò di dubbi....
Magari ne farò un nuovo argomento di discussione uno di que sti giorni.
Cmq grazie delle news.
Buona serata!!

[baby]

Io ho chiesto al mio neurologo
la spiegazione e' stata che sara' un farmaco destinato come seconda scelta nelle persone in cui le altre terapie non hanno avuto effetto, sul bugiardino verra' precisata la statistica dei casi di encefalite.
Provate a informarvi anche voi ed eventualmente comunicate cio' che vi dicono in questo post per confrontare le risposte.
Per avere delle idee piu' chiare sull'argomento.

[Titti]

Probabilmente io inizierò la cura con il Tysabri appena sarà fisicamente disponibile nel mio centro sm di Como, che è un centro accreditato per la somministrazione del farmaco. Ho interrotto il rebif 44 perché in 14 mesi su di me probabilmente non ha avuto effetti benefici, visto le 6 ricadute che ho avuto sotto interferone. La mia sm è diventata secondariamente progressiva, il cortisone fa effetto poco e per breve tempo. Spero che il natalizumab (oltre a sperare che non mi venga l'encefalomielite ovviamente ) riesca a stabilizzare un pò la mia situazione visto che la mia malattia è molto aggressiva e non si riesce a rallentarla con altri farmaci.
Ciao
Titti

[brigante]

E che c....., mica può sempre piovere, non è possibile!
Prima o poi dovrà pur smettere.