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laquinimod Vai a Precedente  1, 2, 3  Successivo
Autore Messaggio
anto_67




Messaggi: 112
MessaggioInviato: Gio Feb 10, 2011    Oggetto: Rispondi citando

scusate ragazzi , ma ci sono effetti collaterali con laquinimod....
grazie !! -molto felice-
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lau



Residenza: Enna
Messaggi: 2460
MessaggioInviato: Dom Apr 17, 2011    Oggetto: Rispondi citando

Salve a tutti, cercavo notizie sul laquinimod e volevo sapere la sperimentazione in Italia dove viene fatta. Solo a Milano? Qui in Sicilia, a Cefal¨, c'Ŕ un distaccamento del San Raffaele , sapete per caso se anche li la fanno??
Grazie mille a chi saprÓ rispondermi...
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psychopapero



Residenza: Sicilia
Messaggi: 865
MessaggioInviato: Dom Mag 01, 2011    Oggetto: Rispondi citando

Da quel che ho potuto leggere, il farmaco nel complesso Ŕ molto ben tollerato. Un soggetto ha sviluppato una strana sindrome ma si trattava di un soggetto particolare, con certe particolari predisposizioni.
L'efficacia Ŕ un pochino pi¨ alta dell'interferone (40% contro 30%), ma ha il grande vantaggio di essere somministrato per via orale.
Sicuramente lo seguo con interesse, avendo giÓ scartato cladribina e fingolimod per gli effetti collaterali.
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Giorgio-79




Messaggi: 707
MessaggioInviato: Mer Ago 10, 2011    Oggetto: Rispondi citando

-protezione della mielina e degli assoni
-nessuna immunosoppressione


Mi sembra un fior di medicina sto Laquinimod!!!

Se avessi voce in capitolo, sceglierei senz'altro lei! Heart
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ROBERTO1978



Residenza: TORINO
Messaggi: 242
MessaggioInviato: Mer Set 14, 2011    Oggetto: Rispondi citando

IO AD OTTOBRE DOVREI COMINCIARE CON IL FINGOLIMOD PASTIGLIE!!!
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KATIA



Residenza: firenze
Messaggi: 1674
MessaggioInviato: Dom Set 25, 2011    Oggetto: Rispondi citando

Isola Attiva onlus - Associazione della Sardegna per un'idea di Salute Partecipata nella Sclerosi Multipla
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Teva annuncia fallimento di Laquinimod: nessun effetto positivo vs placebo
Scritto da Isola Attiva Domenica 25 Settembre 2011


Il colosso farmaceutico israeliano Teva Pharmaceutical, sulla base dei risultati emersi nel pi¨ recente trial farmacologico (BRAVO), ha decretato ufficialmente l'inefficacia del Laquinimod, rispetto al placebo, nel ridurre le ricadute dei pazienti affetti da Sclerosi Multipla recidivante-remittente. Tale farmaco nei mesi passati era stato presentato, a seguito dei risultati del trial ALLEGRO, come la terapia che avrebbe dovuto sostituire il Copaxone, attualmente uno dei farmaci pi¨ somministrati nella lotta contro la Sclerosi Multipla. GiÓ prima della sperimentazione BRAVO altri studi avevano confermato la non efficacia di Laquinomod. Tale fallimento, come ci si pu˛ immaginare, non poteva che produrre importanti riflessi negativi sul piano finanziario: a seguito del comunicato della multinazionale, infatti, in un sola giornata Teva's America ha ceduto in borsa il 6,2%, trascinando con sÚ le compagnie che con essa hanno contribuito allo sviluppo del farmaco.
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psychopapero



Residenza: Sicilia
Messaggi: 865
MessaggioInviato: Mer Ott 09, 2013    Oggetto: Rispondi citando

Ho letto una intervista a Comi, pubblicata oggi da un sito web, in cui viene affermato che il Laquinimod Ŕ sotto approvazione da parte dell'Agenzia europea del farmaco proprio in questi giorni...

Ne sapete qualcosa?
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azulana
affezionato


Residenza: palermo
Messaggi: 10744
MessaggioInviato: Mar Mar 10, 2015    Oggetto: Rispondi citando

Oggi a Cefal¨, mi Ŕ stata proposta la possibilitÓ di fare sperimentazione con laquinimod per SMPP

Studio Arpeggio
http://pharmastar.it/index.html?cat=32&id=16502

sto uscendo dalla sperimentazione con fingolimod che ha dato esito negativo

sto cercando di capire un poco su questo farmaco
so che Ŕ un immunomodulante

http://www.corriere.it/salute/dizionario/i...ndex.shtml

mi piacerebbe sentire i vostri pareri

grazie a chi mi aiuta a capire un poco di pi¨ su questo farmaco
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SEM




Messaggi: 2
MessaggioInviato: Mer Ago 05, 2015    Oggetto: Rispondi citando

-molto felice- ciao a tutti sono nuovo ma allo stesso tempo e' tanto che vi osservo da piu' di 15 anni che mi anno diagnosticato SM -sorriso- -riflessione- sono qui e' mi chiedo/ vi chiedo se la sm e' veramente una malattia o inventata, indotta da medici / FARMACI... correlata da vicissitudini familiari riconducibili ad un CONTINUO ad essere induzione , indotti ad una forte e prolungata condizione costante stato di Stress emotivo ,nel tempo cosi costante da poter cambiare il mio , nostro sistema immunitario inducendolo e farlo impazzire a tal punto da aggredire se stesso????? DOMANDONA??' NON SO VOI MA IO QUALCHE DUBBIO C'E' L'HO??? DETTO QUESTO AD OGGI LA MIA SITUAZIONE DI SM E' STABILE NEL TEMPO NON O ACCUMULATO NESSUNA DISABILITA NONOSTANTE TANTE RICADUTE MI SONO SEMPRE COMUNQUE RIMESSO' NON MI LAMENTO STO' BENE PER QUELLO CHE O PASSATO DIREI ALLA GRANDE scongiuri permettendo !!! ultima rsm una lesione attiva ASINTOMATICA??!?! E SOTTO CORTISONE??!! si valuta l'ipotesi di cambiare farmaco... dopo 5 anni di avonex .... Vs fingolimod o Tisabri.... ?!?! in attesa di una vostro parere vi invio cordiali saluti -azz- -sorriso- sem
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Pipina




Messaggi: 635
MessaggioInviato: Gio Ago 06, 2015    Oggetto: Rispondi citando

Seppure lesione attiva ma asintomatica resterei con avonex... Se lo tollero bene . Almeno io qnd facevo avonex cosý facevo su consiglio del neuro. Cortisone i.m. A basse dosi e continuavo avonex.
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azulana
affezionato


Residenza: palermo
Messaggi: 10744
MessaggioInviato: Sab Ago 08, 2015    Oggetto: Rispondi citando

ciao Sem.. non so rispondere alla tua domanda ma solo posso dire che prima di scoprire la Sm non ho mai preso farmaci..
per i problemi di vita .. ci sono stati, ma non saprei se abbiano influenzato con la sm -riflessione-

per la medicina che devi fare, credo che sia una decisione molto personale fra te e il tuo Neurologo

ti auguro di trovarti bene qui, nel forum, che possa scegliere quello che Ŕ meglio per te .. e se hai problemi.. che tu possa affrontarli e superarli
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