Una malattia estremamente variabile, l'esigenza di informare.
Più volte mi è capitato di pronunciare il nome della mia malattia in presenza di amici, o parenti, o conoscenti e la reazione che leggevo nei loro occhi e dalla mimica del loro volto, era sempre la stessa: inizialmente stupore, quindi preoccupazione, angoscia, compassione, pena e per finire un dolce sorriso di incoraggiamento. Credo, però, che nessuno di loro avesse la benché minima idea di cosa stessi parlando. Nessuno di loro sa cos'è la Sclerosi Multipla, come essa si manifesta, quali sintomi la caratterizzano, perché alcune persone malate, anche se apparentemente normali, non sono in grado di vivere una vita completamente normale e tanti altri perché... Ho avuto prova di ciò quando una signora si è rivolta a me con queste parole: “La si sente nominare spesso! Al lavoro una collega ha la tua stessa malattia, ma nessuno capisce cosa sente, cosa ha. Cosa succede a chi ha la Sclerosi Multipla ?â€. Questo sito nasce dall'esigenza di Informare; informare chi soffre di questa malattia, informare chi vive accanto al malato, informare chi è amico, collega o anche soltanto conoscente del malato, per tutti coloro, insomma, che vogliano capirne di più e vogliano rendere il più semplice possibile la vita del malato. In questi miei dieci anni di malattia posso affermare con certezza, infatti, che la più grande medicina è sempre stata la mia famiglia e con essa intendo non solo i parenti stretti, ma il sostegno di tutti coloro che mi hanno dato la forza e la vita di cui avevo bisogno. Questo sito non vuole né deve sostituirsi al rapporto paziente-medico, paziente-neurologo, anzi vorrebbe fornire quelle nozioni per permettere un dialogo più aperto e chiaro con il proprio dottore.